舒巴坦注射24小时后85%以原型自尿中排出。头孢噻肟在体内约50%代谢为仍有抗菌活性的去乙酰头孢噻肟，约80%的给药量经肾排泄，其中约50%～60%为原形药，10%～20%为去乙酰头孢噻肟，头孢噻肟经胆汁排泄甚少，约为给药量的0.01%～O.1%。丙磺舒可使头孢噻肟的肾清除减少5%，t1／2β延长45%。头...
两者都是三代头孢类，但头孢哌酮舒巴坦含有舒巴坦增效剂因此要比头孢噻肟作用强的。
青霉素类 哌拉西林/巴坦，及其它青霉素类/酶抑制剂复合物 头孢菌素 头孢他定、头孢吡肟、头孢匹罗、头孢哌酮/舒巴坦，及其它头孢菌素/酶抑制剂复合物 碳青霉烯类 亚胺培南/西司他丁、美洛培南、帕尼培南/倍他米隆 糖肽类 万古霉素、拉宁 其他类 链阳霉素、恶唑烷酮、多粘菌素E 抗真菌药...
如果说头孢克肟是3代，那么头孢噻肟舒巴坦就是3+1代，头孢噻肟舒巴坦抗菌谱包括产超广谱β-内酰胺酶的菌，例如肺炎克雷伯、大肠埃希菌，但是前者就不行。头孢噻肟舒巴坦也对G+效果不错，可用于呼吸、胆道等感染都是指南上推荐的。其实三代头孢评价最高的还是头孢曲松、头孢哌酮、头孢他定、头孢...
舒巴坦与氨苄西林、头孢哌酮、哌拉西林、美洛西林等联合治疗敏感细菌所致的呼吸道、尿路、妇产科、腹腔内、皮肤软组织、眼耳鼻喉科和骨关节感染以及败血症、脑膜炎等。此外国内还有舒巴坦与头孢呋辛、头孢曲松、头孢噻肟等复方制剂。
头孢赛我那和哌拉西林拉都是β-内酰胺类抗生素，有重叠抗菌谱，产生竞争性拮抗，降低抗菌药物疗效，也无相关理论及文献数据支持，且都属于肾代谢药物，会加重对患者的肾毒性。 查看更多答案>>
这些治疗的失败通常是由细菌产生的β内酰胺酶造成的.细菌产生的β内酰胺酶导致头孢噻肟结构中β内酰胺环被水解破坏.针对临床中耐药菌株日渐增加的情况，临床上采用不可逆的竞争性β内酰胺酶抑制剂作用于β内酰胺酶的活性部位，使其失活.舒巴坦为半合成β内酰胺酶抑制剂,与头孢噻肟合用时出现协同作用，...
第三代产品常用的有头孢噻肟钠(凯福隆)、头孢哌酮钠(先锋必)、头孢他啶(复达欣)、头孢曲松(罗氏芬)等。口服的有头孢布烯(先力腾)、头孢克肟(世福素)等。三代头孢主要是对革兰阴性菌有很强的杀菌用。有的品种对绿脓杆菌等抵抗力很强的细菌也有强大的杀菌力,但对革兰阳性菌的作用却不如一、二代头孢。 第...
硫酸依替米星是一种氨基糖苷类地抗生素,对静止期细菌的杀灭作用强，为静止期抗菌药。其主要不良反应是耳毒性、肾毒性、神经肌肉阻滞、血象变化、肝酶增高、菌群失调及二重感染等。头孢噻肟钠配舒巴坦钠对大肠杆菌、克雷伯菌、肠杆菌、变形杆菌、摩根氏菌、大命菌、枸椽酸菌、沙雷氏菌、沙门氏菌、志贺...
头孢哌酮舒巴坦呐 为一复合制剂，舒巴坦为广谱酶抑制剂同时具有较弱的抗菌活性，对金葡菌及多数阴性杆菌产生的β-内酰胺酶具有强大的不可逆的抑制作用，但对某些阴性杆菌染色体介导的β-内酰胺酶无活性。头孢哌酮是一个第三代头孢菌素，对β-内酰胺酶的稳定性较差，二者联合，不但对阴性杆菌显示明显...
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