2.错。旋光度为零的物质可能是外消旋体（两个对应异构体的等量混合物），它们是旋光物质，只是二者影响相等，彼此抵消。但不能说它们其中之一是非旋光的 3.错。具有对应异构的分子不一定要包含手性碳，包含手性轴也可以（例如丙二烯型和联苯型）4.错。包含手性碳原子的分子不一定具有光学活性（比如内...
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1.看一个分子是否有手型，主要看分子实体与其镜像是否重合。有些分子虽然不含不对称原子，但在分子中存在一个轴，通过轴的两个平面在轴的两侧有不同集团时，也会产生实体与镜像不能重合的对映体。楼主所举的例子就是一种类旋光异构体，一般称作含手性轴的旋光异构体。除了这种双烯型之外，还有由于位阻...
如果一个苯上没有对称基团 那就看芳环碳和基团的距离＋另一个芳环碳和基团的距离相加是否大于290nm如果是那么就有旋光性
联苯型是阻转异构体，其中是不存在对称轴的，否则就不会有旋光性了
含有多个不同手性原子的分子，其旋光异构体数量为2n，n为手性原子个数。存在另一种情况，即使分子不含手性原子，若分子内部旋转受到阻碍，也可能产生旋光异构，比如丙二烯型或联苯型化合物。这些化合物通过分子轴区分左右手性，而旋光性提篮型化合物则通过一个平面区分。当对映异构体等量混合，形成的混合物...
其次，即使某些分子不含手性原子，也可能因内部旋转受阻而产生旋光异构。例如，丙二烯型或联苯型化合物通过分子轴区分左右手性，旋光性提篮型化合物则通过一个平面来识别手征性。在这种情况下，分子结构的特定排列导致了旋光性差异。总的来说，旋光异构体的数目由手性原子的数量决定，遵循2^n的规则，其中n...
这里要注意几个概念的区别和关系---手性碳原子、手性分子 具有手性碳原子的不一定是手性分子。手性分子不一定有手性碳原子。手性碳原子：饱和C原子，连接4个不同的原子或原子团。手性分子：即有旋光性的分子，结构中不存在对称面或者对称中心。
不对吧，如位阻光活性异构体，典型例子就是联苯。联苯光活性异构体是由于单键扭转的能垒导致的，但是不能够分离出它可能的构想异构体，因此联苯是到目前为止由于单键旋转受阻而产生稳定光活性异构体的例子之一。。。
对映异构体具有相等的旋光能力，但旋转方向相反，其物理和化学性质极为相似。②某些分子虽然不含手性原子，但由于分子中的内旋转受阻碍，也可以引起旋光异构现象，例如丙二烯型或联苯型旋光化合物是通过分子中的一个轴来区别左右手征性；又如旋光性提篮型化合物分子是就一个平面来区别手性的等。
旋光异构与对映异构没有区别。不对称分子中原子或原子团在空间的不同排布，对平面偏振光的偏振面发生不同影响的异构现象，称为旋光异构（别名：对映异构、镜像异构、手性异构），它所产生的异构体，称为旋光异构体。导致旋光异构现象的原因有两种： 分子中含有一个或多个手性原子。
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