在中国境内，销售药品需要取得相应的许可证和资质。如果您想销售国外的药品，首先需要了解该药品是否在中国境内注册批准上市。如果该药品已经在中国境内注册批准上市，那么您可以通过合法的途径获得该药品的销售许可证和资质，然后在符合相关规定的情况下进行销售。如果该药品尚未在中国境内注册批准上市，那么您需...
常见的申报包装类型包括但不限于纸、纸箱、塑料（塑料袋、泡沫）等，具体您可以进入Lizenzero莱证通官网在线计算器页面进行查看。如果您作为生产商或卖家首次将商品销售给终端客户，那么就需要申请德国包装许可。您可以根据所售商品的外包装材质...
你要去3个地方：1.海关 2.药监局 3.药检所和检疫局
经销进口药品的国内销售代理商必须备案。根据查询相关公开信息资料显示，进口药品国内销售代理商必须在与国外制药厂商签订国内销售代理协议2个月内办理备案手续。代理是代理人受企业的委托，在一定的区域和处所内，在一定的代理权限下，以企业的名义代替企业行使商事行为，其法律后果直接归属于企业。
去药监局办理药品经营许可证的时候需要有三名以上具有药师资格的人员，也就是需要三本证书。注册程序：由全体股东指定的代表或者共同委托的代理人向公司登记机关申请名称预先核准，凭名称预先核准通知书、药师资格证书到药监局办理药品经营许可证，凭名称预先核准通知书到银行开户，然后到会计师事务所进行验资，...
当然不允许，药品属于关乎人命的东西，进出口要求上历来严格，这类没经过药监部门 确认没有问题的药品，流通进市场一般都会当做三无产品来对待。
医疗单位临床急需或者个人自用进口的少量药品，按照国家有关规定办理进口手续。根据《中华人民共和国刑法》 第一百四十二条 生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金。后果特别严重的，处十年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处销售金...
当然要做。国外获批上市的药物进入中国市场时，至少要做III期验证性临床试验，前提是用法用量没有人群的种族差异，否则，如果在国外和国内的种族差异影响的药物的使用剂量等，可能还需要做I期，看看在中国人种群中的药代情况。
到当地药品经营公司挂靠-到医院药剂科交流，如果是国家招标目录的药品，要参加招标；药剂科上报主管药品院长，院长办公会确定是否采纳；
并梳理境外药品入境相关的主要法律合规要求,最后对境外药品入境各种方式提出合规建议,一方面,是想回答《我不是药神》程勇在法庭最后陈述时所说的“今后会越来越好的吧,希望这一天早点到来”,即目前现状为何;另一方面,期望能让拥有程勇同样助人之心的人以及立足于为患者之需的医务人员、医药企业或机构能了解现行监管...
第三条 进口药品国内销售代理商必须在与国外制药厂商签订国内销售代理协议2个月内办理备案手续。第四条 办理备案手续，由进口药品国内销售代理商直接向国家药品监督管理局市场监督司提出，不得委托非本企业人员代为办理备案手续。第五条 办理备案手续，需提交以下中文文件：（一）企业法定代表人授权经办...
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