膀胱嗜铬细胞瘤是其中的一种细胞瘤,患者要正确认识细胞瘤,不能够随便去用药。下面小编为大家介绍,膀胱嗜铬细胞瘤的病因怎样?肾母细胞瘤转移途径怎样?
膀胱嗜铬细胞瘤(pheochromocytomaofbladder)为膀胱非上皮性肿瘤,起源于胚胎期遗留在膀胱壁的嗜铬细胞。
膀胱嗜铬细胞瘤的病因是具体的,下面为大家介绍其中的一些:
膀胱嗜铬细胞瘤与其他肿瘤一样尚不清楚,但有几种特殊情况可能与嗜铬细胞瘤的病因有关。胚胎早期交感神经元细胞起源于神经嵴和神经管,是交感神经母细胞和嗜铬母细胞的共同前体,多数嗜铬母细胞移行至胚胎肾上腺皮质内,形成胚胎肾上腺髓质。另一部分嗜铬母细胞随交感神经母细胞移行至椎旁或主动脉前交感神经节,形成肾上腺外嗜铬细胞。肾上腺外嗜铬细胞在胚胎9~11周时即发育成熟,比肾上腺髓质嗜铬细胞成熟还早。出生后肾上腺髓质嗜铬细胞发育成熟的同时,肾上腺外的嗜铬细胞退化并逐渐消失。所以在胚胎时期分布多处的嗜铬细胞,到成熟期只有肾上腺髓质细胞还能保留下来。在某种特殊情况下,这些同源的神经外胚层细胞可以发生相应的肿瘤。
肾母细胞瘤是婴幼儿最多见的恶性实体瘤之一。1814年Rance最先描述该类肿瘤,MaxWilms于1899年进一步描述其特点,故称Wilms瘤。在文献上称谓此瘤的名称多达80余个,反映出对该肿瘤认识过程的复杂性。常用的名称包括肾混合瘤、肾胚胎瘤、腺肌肉瘤。
肾母细胞瘤可能是后肾胚基未向肾小管和肾小球分化导致异常增殖的结果。Bove和McAdams(1976)提示肾母细胞增生复合体(nephroblastomosiscomplex)可能转化为肾母细胞瘤。
肾母细胞瘤转移途径是具体的,下面为大家介绍其中的一些:
血道转移:主要靠是肺,其次是肝,估摸,胸膜,纵膈等。
淋巴转移:肾门与腹膜后淋巴结。
直接蔓延:侵犯肾周组织。临床表现;偶然发现患儿腹部包块,消瘦,贫血,发热,血尿较少出现。肿块大的产生胃肠道压迫症状,恶心,呕吐,腹痛等。半数患儿有高血压,与肿瘤产生肾素有关。
通过这些介绍,患者是可以比较清楚地了解到膀胱嗜铬细胞瘤的病因和肾母细胞瘤转移途径。
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