GUP,是英文"Good Using Practice"的缩写,直译为良好的使用规范,即《药品使用质量管理规范》。
它是指医疗机构在药品使用过程中,针对药事管理机构设置、人员素质制度职责、设施设备,药品的购进、验收、储存、养护和调剂使用,药品不良反应监测、信息反馈、合理用药等环节而制定的一整套管理标准和规程。
制定GUP有助于完善药品质量监督管理体系,解决目前我国部分药品监管法规滞后的问题,不断提高医疗机构的综合素质,推动我国药品监管尽快与国际接轨。
扩展资料
制定实施GUP的作用主要有以下几个方面:
一是促进医疗机构药品使用管理的规范。GUP具有专业性、专属性、针对性、科学性、可行性和有效性等特点,针对药品使用的全过程。
如药事管理及组织机构、药品供应、药品临床应用、调剂、临床药学、药学人员管理等实施全方位的质量管理,从而形成一个完善的质量管理体系。通过制定实施GUP,使医疗机构的药品使用与管理提高到一个新水平
二是确保临床用药安全有效。医疗机构制定实施GUP,必须建立质量保证体系,提高药学人员素质改善基础设施条件,控制可能影响药品质量的各种因素,减少或杜绝质量隐患,加之GUP与生产环节的GMP和经营环节的GSP相配套,从而有效地保证临床用药的安全、有效、稳定和合理
三是为临床药学工作者创造条件。目前我国临床药学工作仍然处于初级阶段,通过制定实施GUP,可以法规的形式对医疗机构临床药学工作提出具体要求。
规定医院临床药学的机构设置,实行临床药师制度,了解临床用药情况,对治疗药物进行监测,设计个体化给药方案,建立药学信息机构,采取多种形式宣传合理用药等。
四是促进药品调剂和仓储设施与设备的改进。GUP对医疗机构药品库房、中西药调剂室的面积、温度与湿度调节以及五防设备、特殊药品的储存设备等均有明确规范,这有助于促进医疗机构药房(库)硬件设施的改进,从而达到药品储存,调剂技术的要求。
gup是什么意思网络上
GUP,是英文";Good Using Practice";的缩写,直译为良好的使用规范,即《药品使用质量管理规范》。
它是指医疗机构在药品使用过程中,针对药事管理机构设置、人员素质制度职责、设施设备,药品的购进、验收、储存、养护和调剂使用,药品不良反应监测、信息反馈、合理用药等环节而制定的一整套管理标准和规程。
制定GUP有助于完善药品质量监督管理体系,解决目前我国部分药品监管法规滞后的问题,不断提高医疗机构的综合素质,推动我国药品监管尽快与国际接轨。
声明:本网页内容旨在传播知识,若有侵权等问题请及时与本网联系,我们将在第一时间删除处理。TEL:177 7030 7066 E-MAIL:11247931@qq.com