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红斑狼疮是什么疾病

来源:懂视网 责编:小OO 时间:2023-07-20 05:26:30
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红斑狼疮是什么疾病

一、红斑狼疮的病发原因是什么。红斑狼疮的病因尚未完全明了,目前认为与下列因素有关。1、遗传因素;系统性红斑狼疮的发病有家族聚集倾向,0.4%~0.5%的SLE患者的一级或二级亲属患LE或其他自身免疫性疾病;单卵双生子通患SLE的比率可高达70%(24%~69%),而异卵双生子该比率为2%~9%。目前发现与SLE有关的基因位点有50余个,多为HLAⅡ、Ⅲ类基因,如HLAⅡ类D区的DR2、DR3、DQA1、DQB1和HLAⅢ类基因中C4AQ。2、性激素;本病多见于育龄期女性,妊娠可诱发或加重SLE。但证据尚显不足。3、环境因素及其他;
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导读一、红斑狼疮的病发原因是什么。红斑狼疮的病因尚未完全明了,目前认为与下列因素有关。1、遗传因素;系统性红斑狼疮的发病有家族聚集倾向,0.4%~0.5%的SLE患者的一级或二级亲属患LE或其他自身免疫性疾病;单卵双生子通患SLE的比率可高达70%(24%~69%),而异卵双生子该比率为2%~9%。目前发现与SLE有关的基因位点有50余个,多为HLAⅡ、Ⅲ类基因,如HLAⅡ类D区的DR2、DR3、DQA1、DQB1和HLAⅢ类基因中C4AQ。2、性激素;本病多见于育龄期女性,妊娠可诱发或加重SLE。但证据尚显不足。3、环境因素及其他;

一、红斑狼疮的病发原因是什么

红斑狼疮的病因尚未完全明了,目前认为与下列因素有关。

1、遗传因素

系统性红斑狼疮的发病有家族聚集倾向,0.4%~0.5%的SLE患者的一级或二级亲属患LE或其他自身免疫性疾病;单卵双生子通患SLE的比率可高达70%(24%~69%),而异卵双生子该比率为2%~9%。目前发现与SLE有关的基因位点有50余个,多为HLAⅡ、Ⅲ类基因,如HLAⅡ类D区的DR2、DR3、DQA1、DQB1和HLAⅢ类基因中C4AQ。

2、性激素

本病多见于育龄期女性,妊娠可诱发或加重SLE。但证据尚显不足。

3、环境因素及其他

紫外线照射可激发或加重LE,可能与其损害角质形成细胞,是DNA发生改变或“隐蔽抗原”释放或新抗原表达致机体产生相应抗体,从而形成免疫复合物引起损伤相关。药物如肼苯达嗪、普鲁卡因、甲基多巴、异烟肼、青霉素等均可诱发药物性红斑狼疮。某些感染(如链球菌、EB病毒等)也可诱发或加重本病。

二、红斑狼疮的临床症状表现到底有哪些

1、盘状红斑狼疮:主要侵犯皮肤,是红斑狼疮中最轻的类型。少数可有轻度内脏损害,少数病例可转变为系统性红斑狼疮。皮肤损害初起时为一片或数片鲜红色斑,绿豆至黄豆大,表面有粘着性鳞屑,以后逐渐扩大,呈圆形或不规则形,边缘色素明显加深,略高于中心。中央色淡,可萎缩、低洼,整个皮损呈盘状(故名盘状红斑狼疮)。

损害主要分布于日光照射部位,如面部、耳轮及头皮,少数可累及上胸、手背、前臂、口唇及口腔黏膜也可受累。多数患者皮损无自觉症状,但很难完全消退。新损害可逐渐增多或多年不变,损害疏散对称分布,也可互相融合成片,面中部的损害可融合成蝶形。盘状皮损在日光暴晒或劳累后加重。头皮上的损害可引起永久性脱发。陈旧性损害偶尔可发展成皮肤鳞状细胞癌。

2、系统性红斑狼疮:是红斑狼疮各类型中最为严重的一型。绝大多数患者发病时即有多系统损害表现,少数病人由其他类型的红斑狼疮发展而来。部分病人还同时伴有其他的结缔组织病,如硬皮病、皮肌炎、干燥综合征等,形成各种重叠综合征。系统性红斑狼疮临床表现多样,错综复杂,且多较严重,可由于狼疮肾炎、狼疮脑病及长期大量使用药物的副作用而危及患者生命。

3、深部红斑狼疮:又称狼疮性脂膜炎,同样是中间类型的红斑狼疮。皮肤损害为结节或斑块,位于真皮深层或皮下脂肪组织,其大小、数目不定,表面肤色正常或淡红色,质地坚实,无移动性。损害可发生于任何部位,最常见于颊部、臀部、臂部,其次为小腿和胸部。经过慢性,可持续数月至数年,治愈后遗留皮肤萎缩和凹陷。深部红斑狼疮性质不稳定,可单独存在,以后即可转化为盘状红斑狼疮,也可转化为系统性红斑狼疮,或与它们同时存在。

温馨提示:通过以上的介绍,相信大家对于红斑狼疮的临床症状表现,已经有所了解了吧。专家表示,红斑狼疮的发病部位比较多,因此症状比较复杂。患者在治疗的时候一定要选择正规的医院,根据自身的病情对症治疗,只有这样才能尽早恢复身体健康!

三、系统性红斑狼疮的诊断方法是什么呢

系统性红斑狼疮以多系统损害为主要表现的一种疾病,该疾病因为损害部位比较广泛,因此在临床上出现的症状也就比较复杂,经常会遇到一些与该疾病症状相类似的疾病,极易混淆。因此还需要认真的进行鉴别。为了方便大家了解,下面就为大家介绍下系统性红斑狼疮的鉴别诊断方法,希望对您的了解有所帮助。

(1)系统性红斑狼疮症状的鉴别诊断:

①关节炎:临床上常将系统性红斑狼疮特有的指关节半脱位和挛缩(Jaccord综合征)与类风湿关节炎的手畸形混淆,两者在外观上较难区别,但后者的X线显示腕骨相互堆积,骨质脱钙,掌指关节和近端指间关节间隙消失;损害局限于小关节,全身症状轻或无;血清学检查也有助于鉴别。

②浆膜炎:SLE往往表现为多浆膜炎(心包、胸膜),即使单纯性胸膜炎也以双侧为多;感染引起的浆膜炎多为单浆膜炎(心包炎或胸膜炎);肿瘤性胸膜炎与感染性胸膜炎都以单侧为多,可伴有疼痛,穿刺检查肿瘤性积液可呈血性,还可找见肿瘤细胞,感染性可从穿刺液中培养出致病菌;低蛋白血症引起的多浆膜腔积液都见于疾病后期,不难鉴别。

③急腹症:狼疮性腹膜炎和狼疮性肠系膜血管炎可酷似腹膜炎,与外科急腹症较难区别,会误行剖腹探查术。对育龄期女性出现高热、皮疹或关节痛、外周血白细胞不升高或降低的急腹症患者都应排除是否为狼疮性腹膜炎或狼疮性肠系膜血管炎。

④全血细胞减少:组织细胞增生症中的“噬血细胞综合征”和“组织细胞吞噬性脂膜炎”都可有类似于SLE的突然起病、高热、血管炎样皮损、出血倾向和全血细胞减少,但这两种疾病都还有纤维蛋白原的严重降低,骨髓和皮肤病理、血清学检查可资鉴别。

(2)免疫学检查的鉴别:IFANA是诊断系统性红斑狼疮的重要免疫学依据之一。但ANA并非仅出现在SLE等结缔组织病中,在老年人、感染性和肿瘤性疾病中也可出现ANA。如慢性活动性肝炎的患者除ANA阳性外还可出现关节痛、血细胞减少、皮疹与口腔溃疡、蛋白尿以及低蛋白血症引起的浆膜腔积液,完全符合SLE的诊断要求,但ANA滴度很少会>1∶64;

近来有报道细小病毒19感染会出现典型的SLE表现(高热、蝶形红斑、关节炎、蛋白尿、浆膜炎等多脏器损害和A

四、红斑狼疮的预防措施具有哪些

红斑狼疮属于一种比较难治愈的疾病,原因在于该病在日常生活中如果护理不当,可能会导致病情的加重或者复发。因此患者要想彻底的治愈该病,除了在治疗的时候到正规医院,对症治疗外,在日常生活中还需做好红斑狼疮的预防措施,只有这样才能使疾病尽快痊愈。很多人对于红斑狼疮的预防措施并不是很了解,为了方便大家了解,下面就为大家做下详细的介绍,希望对患者的病情有所帮助。

红斑狼疮的预防措施具体如下:

一、注意劳逸结合,适当锻炼,节制性生活。红斑狼疮患者在病情处于活动期时,应卧床休息,病情稳定后适当参加一些社会活动,从事一些力所能及的工作,但不宜过劳,适当锻炼身体,注意节制性生活,病情活动期应严格避孕,病情稳定一年以上才可考虑妊娠。

二、注意补充优质蛋白和多种维生素,少吃含高脂肪,高胆固醇的食物。狼疮性肾炎病人长期有蛋白从尿中丢失,故应及时补充。较优质的蛋白质来源有牛奶,鸡蛋,瘦肉,鱼等。维生素,特别是B族维生素,维生素C对防治红斑狼疮的某些症状大有裨益,应多加补充。

三、注意避免皮肤直接暴露在太阳光下。红斑狼疮患者对紫外线特殊敏感(光过敏),故外出时要特别注意。另外,某些食物如香菇、芹菜、草头(南苜宿,紫云英),某些药物如补骨脂、独活、紫草、白疾藜、白芷等能引起光敏感,应尽量不用。

四、注意饮食禁忌。注意不吃羊肉、狗肉、马肉、鹿肉、驴肉,这类肉食品性温热食,用后不仅会加重红斑狼疮病人的内热症状,而且临床上发现有个别病人吃了这类肉类病情加重,造成不良后果。

温馨提示:通过以上的介绍,相信大家对于红斑狼疮的预防措施,有所了解了。希望以上的介绍,能够引起患者的重视,提早预防。患者除了以上的预防措施外,在日常生活中还可以选择一些食疗方法进行辅助治疗,不但对患者的身体有好处,还可以对疾病起到辅助治疗的作用。值得注意的事,根据患者的病情不同,选择食疗的方法也不一样。患者在选用的时候还需在专业医生的指导下食用,以免对病情产生不利的影响。

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红斑狼疮是什么疾病

一、红斑狼疮的病发原因是什么。红斑狼疮的病因尚未完全明了,目前认为与下列因素有关。1、遗传因素;系统性红斑狼疮的发病有家族聚集倾向,0.4%~0.5%的SLE患者的一级或二级亲属患LE或其他自身免疫性疾病;单卵双生子通患SLE的比率可高达70%(24%~69%),而异卵双生子该比率为2%~9%。目前发现与SLE有关的基因位点有50余个,多为HLAⅡ、Ⅲ类基因,如HLAⅡ类D区的DR2、DR3、DQA1、DQB1和HLAⅢ类基因中C4AQ。2、性激素;本病多见于育龄期女性,妊娠可诱发或加重SLE。但证据尚显不足。3、环境因素及其他;
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