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哪里可以买到呢 卡司平性能好吗

来源:懂视网 责编:小OO 时间:2023-08-10 02:10:46
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哪里可以买到呢 卡司平性能好吗

众所周知,卡司平是一类降糖药物,其主要成分是盐酸吡格列酮,适用于单靠饮食和运动不能控制血糖的非胰岛素依赖型糖尿病(II型)患者的治疗。那么,卡司平性能好吗,哪里可以买到呢。研究指出,卡司平属噻唑烷二酮类口服抗糖尿病药,为高选择性过氧化物酶体增殖激活受体(PPAR)的激动剂,通过提高外周和肝脏等胰岛素敏感性而控制血糖水平。同时,其主要作用机理为激活脂肪、骨骼肌和肝脏等胰岛素所作用组织的PPAR核受体,从而调节胰岛素应答基因的转录,控制血糖的生成、转运和利用。
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导读众所周知,卡司平是一类降糖药物,其主要成分是盐酸吡格列酮,适用于单靠饮食和运动不能控制血糖的非胰岛素依赖型糖尿病(II型)患者的治疗。那么,卡司平性能好吗,哪里可以买到呢。研究指出,卡司平属噻唑烷二酮类口服抗糖尿病药,为高选择性过氧化物酶体增殖激活受体(PPAR)的激动剂,通过提高外周和肝脏等胰岛素敏感性而控制血糖水平。同时,其主要作用机理为激活脂肪、骨骼肌和肝脏等胰岛素所作用组织的PPAR核受体,从而调节胰岛素应答基因的转录,控制血糖的生成、转运和利用。

众所周知,卡司平是一类降糖药物,其主要成分是盐酸吡格列酮,适用于单靠饮食和运动不能控制血糖的非胰岛素依赖型糖尿病(II型)患者的治疗。那么,卡司平性能好吗,哪里可以买到呢?

研究指出,卡司平属噻唑烷二酮类口服抗糖尿病药,为高选择性过氧化物酶体增殖激活受体(PPAR)的激动剂,通过提高外周和肝脏等胰岛素敏感性而控制血糖水平。同时,其主要作用机理为激活脂肪、骨骼肌和肝脏等胰岛素所作用组织的PPAR核受体,从而调节胰岛素应答基因的转录,控制血糖的生成、转运和利用。

此外,卡司平经胃肠道吸收较好,给药30分钟后,在血浆中即可检测到,血浆药物浓度在2h(tmax)达峰值。与食物一起给药,Tmax延迟至3-4h,但不影响盐酸吡格列酮的吸收总量。T1/2为3-7小时。分布:卡司平在组织中分布很广,除肝脏外,其余组织均低于血浆浓度。单剂量给药平均分布容积(Vd/F)为0.63±0.41L/kg,血浆蛋白结合率99%以上,主要与白蛋白结合。清除率(CL)5-7L/h。

因此,卡司平的性能还是不错的,治疗二型糖尿病疗效好,备受广大患者的认可。卡司平在一般正规药店或者药店可购买到。

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众所周知,卡司平是一类降糖药物,其主要成分是盐酸吡格列酮,适用于单靠饮食和运动不能控制血糖的非胰岛素依赖型糖尿病(II型)患者的治疗。那么,卡司平性能好吗,哪里可以买到呢。研究指出,卡司平属噻唑烷二酮类口服抗糖尿病药,为高选择性过氧化物酶体增殖激活受体(PPAR)的激动剂,通过提高外周和肝脏等胰岛素敏感性而控制血糖水平。同时,其主要作用机理为激活脂肪、骨骼肌和肝脏等胰岛素所作用组织的PPAR核受体,从而调节胰岛素应答基因的转录,控制血糖的生成、转运和利用。
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