正确认识先天性无阴道症
来源：懂视网
责编：小OO
时间：2023-08-06 21:24:14
正确认识先天性无阴道症
睾丸女性化(雄激素不敏感综合征)病人较为少见。很少数为真性两性畸形或性腺发育不全者。先天性无阴道为双侧副中肾管发育不全所导致，故先天性无阴道患者几乎均合并无子宫或仅有痕迹子宫，但卵巢一般均正常。先天性无阴道患者一般情况青春期后一直无月经来潮，或因婚后性交困难而就诊。先天性无阴道症状表现。先天性无阴道症状表现：患者多青春期后一直无月经来潮，或因婚后性交困难。检查可见外阴和第二性征发育正常，但无阴道口或仅在阴道外口处见一浅凹陷，有时可见到由尿生殖窦内陷所形成的约2cm短浅阴道盲端。肛查和盆腔B型超声检查无子宫，约15%合并泌尿道畸形。极个别先天性无阴道患者仍有发育正常的子宫，故至青春期时因宫腔积血出现周期性腹痛。直肠腹部诊可扪及增大面有压痛的子宫。专家建议使用人工阴道成形术进行矫正。
导读睾丸女性化(雄激素不敏感综合征)病人较为少见。很少数为真性两性畸形或性腺发育不全者。先天性无阴道为双侧副中肾管发育不全所导致，故先天性无阴道患者几乎均合并无子宫或仅有痕迹子宫，但卵巢一般均正常。先天性无阴道患者一般情况青春期后一直无月经来潮，或因婚后性交困难而就诊。先天性无阴道症状表现。先天性无阴道症状表现：患者多青春期后一直无月经来潮，或因婚后性交困难。检查可见外阴和第二性征发育正常，但无阴道口或仅在阴道外口处见一浅凹陷，有时可见到由尿生殖窦内陷所形成的约2cm短浅阴道盲端。肛查和盆腔B型超声检查无子宫，约15%合并泌尿道畸形。极个别先天性无阴道患者仍有发育正常的子宫，故至青春期时因宫腔积血出现周期性腹痛。直肠腹部诊可扪及增大面有压痛的子宫。专家建议使用人工阴道成形术进行矫正。
睾丸女性化(雄激素不敏感综合征)病人较为少见。很少数为真性两性畸形或性腺发育不全者。先天性无阴道为双侧副中肾管发育不全所导致，故先天性无阴道患者几乎均合并无子宫或仅有痕迹子宫，但卵巢一般均正常。先天性无阴道患者一般情况青春期后一直无月经来潮，或因婚后性交困难而就诊。
先天性无阴道症状表现
先天性无阴道症状表现：患者多青春期后一直无月经来潮，或因婚后性交困难。检查可见外阴和第二性征发育正常，但无阴道口或仅在阴道外口处见一浅凹陷，有时可见到由尿生殖窦内陷所形成的约2cm短浅阴道盲端。肛查和盆腔B型超声检查无子宫，约15%合并泌尿道畸形。极个别先天性无阴道患者仍有发育正常的子宫，故至青春期时因宫腔积血出现周期性腹痛。直肠腹部诊可扪及增大面有压痛的子宫。
专家建议使用人工阴道成形术进行矫正
治疗先天性无阴道专家建议可以使用人工阴道成形术，有短浅阴道者亦可采用机械扩张法，即用由小到大的阴道模型，局部加压扩张，以逐渐加深阴道长度，直至能满足性生活要求为止。
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正确认识先天性无阴道症
睾丸女性化(雄激素不敏感综合征)病人较为少见。很少数为真性两性畸形或性腺发育不全者。先天性无阴道为双侧副中肾管发育不全所导致，故先天性无阴道患者几乎均合并无子宫或仅有痕迹子宫，但卵巢一般均正常。先天性无阴道患者一般情况青春期后一直无月经来潮，或因婚后性交困难而就诊。先天性无阴道症状表现。先天性无阴道症状表现：患者多青春期后一直无月经来潮，或因婚后性交困难。检查可见外阴和第二性征发育正常，但无阴道口或仅在阴道外口处见一浅凹陷，有时可见到由尿生殖窦内陷所形成的约2cm短浅阴道盲端。肛查和盆腔B型超声检查无子宫，约15%合并泌尿道畸形。极个别先天性无阴道患者仍有发育正常的子宫，故至青春期时因宫腔积血出现周期性腹痛。直肠腹部诊可扪及增大面有压痛的子宫。专家建议使用人工阴道成形术进行矫正。
