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异山梨醇口服液的不良反应是什么

来源:懂视网 责编:小OO 时间:2023-08-09 15:53:30
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异山梨醇口服液的不良反应是什么

异山梨醇口服液为无色或微黄色澄明液体。那么异山梨醇口服液的不良反应是什么 ?会不会自行消失的。药理研究表明异山梨醇口服液是山梨醇的脱水衍生物,作用机理类似于静脉注射的甘露醇和山梨醇,为一口服渗透性脱水利尿药。提高血浆渗透压,导致组织内(包括眼、脑、脑脊液等)水分进入血管内,从而减轻组织水肿,降低眼内压、颅内压和脑脊液容量及其压力。LD50对小鼠和大鼠经口给药分别为23.3g/kg和25.8g/kg,腹腔给药分别为17.6g/kg 和21.02g/kg。异山梨醇口服液服给药后,98%的药物由胃肠道吸收,97%的药物在尿中以原形排出,不产生代谢作用,无热值产生,体内分布空间是整体动物和肾切除动物体重的54%,半衰期为8小时。
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导读异山梨醇口服液为无色或微黄色澄明液体。那么异山梨醇口服液的不良反应是什么 ?会不会自行消失的。药理研究表明异山梨醇口服液是山梨醇的脱水衍生物,作用机理类似于静脉注射的甘露醇和山梨醇,为一口服渗透性脱水利尿药。提高血浆渗透压,导致组织内(包括眼、脑、脑脊液等)水分进入血管内,从而减轻组织水肿,降低眼内压、颅内压和脑脊液容量及其压力。LD50对小鼠和大鼠经口给药分别为23.3g/kg和25.8g/kg,腹腔给药分别为17.6g/kg 和21.02g/kg。异山梨醇口服液服给药后,98%的药物由胃肠道吸收,97%的药物在尿中以原形排出,不产生代谢作用,无热值产生,体内分布空间是整体动物和肾切除动物体重的54%,半衰期为8小时。

异山梨醇口服液为无色或微黄色澄明液体。那么异山梨醇口服液的不良反应是什么 ?会不会自行消失的?

药理研究表明异山梨醇口服液是山梨醇的脱水衍生物,作用机理类似于静脉注射的甘露醇和山梨醇,为一口服渗透性脱水利尿药。提高血浆渗透压,导致组织内(包括眼、脑、脑脊液等)水分进入血管内,从而减轻组织水肿,降低眼内压、颅内压和脑脊液容量及其压力。 LD50对小鼠和大鼠经口给药分别为23.3g/kg和25.8g/kg,腹腔给药分别为17.6g/kg 和21.02g/kg。

异山梨醇口服液服给药后,98%的药物由胃肠道吸收,97%的药物在尿中以原形排出,不产生代谢作用,无热值产生,体内分布空间是整体动物和肾切除动物体重的54%,半衰期为8小时。

但是也有少数病人服用异山梨醇口服液后,可能产生口干、舌燥等不良反应,故临床热象明显者不宜使用。提醒您,不良反应较为轻微的是会自行消失的,一定要引起重视。

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异山梨醇口服液的不良反应是什么

异山梨醇口服液为无色或微黄色澄明液体。那么异山梨醇口服液的不良反应是什么 ?会不会自行消失的。药理研究表明异山梨醇口服液是山梨醇的脱水衍生物,作用机理类似于静脉注射的甘露醇和山梨醇,为一口服渗透性脱水利尿药。提高血浆渗透压,导致组织内(包括眼、脑、脑脊液等)水分进入血管内,从而减轻组织水肿,降低眼内压、颅内压和脑脊液容量及其压力。LD50对小鼠和大鼠经口给药分别为23.3g/kg和25.8g/kg,腹腔给药分别为17.6g/kg 和21.02g/kg。异山梨醇口服液服给药后,98%的药物由胃肠道吸收,97%的药物在尿中以原形排出,不产生代谢作用,无热值产生,体内分布空间是整体动物和肾切除动物体重的54%,半衰期为8小时。
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