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什么时候吃比较好 盐酸丁螺环酮片可以空腹吃吗

来源:懂视网 责编:小OO 时间:2023-08-09 15:53:47
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什么时候吃比较好 盐酸丁螺环酮片可以空腹吃吗

盐酸丁螺环酮片是一种氮杂螺环癸烷双酮类抗焦虑剂,适用于各类焦虑状态的患者。其显著的优点是副反应小,无肌松弛及嗜睡等副作用,无耐药性及成瘾性。那么,盐酸丁螺环酮片可以空腹吃吗?什么时候吃比较好。盐酸丁螺环酮片口服吸收快而完全,0.5~1小时达血药浓度峰值。存在肝脏首过效应,t1/2为1~14小时,血浆蛋白结合率为95%。大部分在肝内代谢,其代谢产物为5-羟基丁螺环酮和1-(2-嘧啶基)-哌嗪,仍有一定生物活性。口服后,约60%由肾脏排泄,40%由粪便排出。肝硬化时,由于首过效应降低,可使血药浓度增高,药物清除率明显降低,肾功能障碍时清除率轻度减低。在老年病人中动力学无特殊变化。
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导读盐酸丁螺环酮片是一种氮杂螺环癸烷双酮类抗焦虑剂,适用于各类焦虑状态的患者。其显著的优点是副反应小,无肌松弛及嗜睡等副作用,无耐药性及成瘾性。那么,盐酸丁螺环酮片可以空腹吃吗?什么时候吃比较好。盐酸丁螺环酮片口服吸收快而完全,0.5~1小时达血药浓度峰值。存在肝脏首过效应,t1/2为1~14小时,血浆蛋白结合率为95%。大部分在肝内代谢,其代谢产物为5-羟基丁螺环酮和1-(2-嘧啶基)-哌嗪,仍有一定生物活性。口服后,约60%由肾脏排泄,40%由粪便排出。肝硬化时,由于首过效应降低,可使血药浓度增高,药物清除率明显降低,肾功能障碍时清除率轻度减低。在老年病人中动力学无特殊变化。

盐酸丁螺环酮片是一种氮杂螺环癸烷双酮类抗焦虑剂,适用于各类焦虑状态的患者。其显著的优点是副反应小,无肌松弛及嗜睡等副作用,无耐药性及成瘾性。那么,盐酸丁螺环酮片可以空腹吃吗?什么时候吃比较好?

盐酸丁螺环酮片口服吸收快而完全,0.5~1小时达血药浓度峰值。存在肝脏首过效应,t1/2为1~14小时,血浆蛋白结合率为95%。大部分在肝内代谢,其代谢产物为5-羟基丁螺环酮和1-(2-嘧啶基)-哌嗪,仍有一定生物活性。口服后,约60%由肾脏排泄,40%由粪便排出。肝硬化时,由于首过效应降低,可使血药浓度增高,药物清除率明显降低,肾功能障碍时清除率轻度减低。在老年病人中动力学无特殊变化。

盐酸丁螺环酮片口服开始一次5mg,一日2~3次。第二周可加至一次10mg,一日2~3次。常用治疗剂量一日20mg~40mg。不良反应:有头晕、头痛、恶心、呕吐及胃肠功能紊乱。因此,盐酸丁螺环酮片不仅以空腹服用,建议饭后服用效果好,减少药物对胃肠道的刺激。

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盐酸丁螺环酮片是一种氮杂螺环癸烷双酮类抗焦虑剂,适用于各类焦虑状态的患者。其显著的优点是副反应小,无肌松弛及嗜睡等副作用,无耐药性及成瘾性。那么,盐酸丁螺环酮片可以空腹吃吗?什么时候吃比较好。盐酸丁螺环酮片口服吸收快而完全,0.5~1小时达血药浓度峰值。存在肝脏首过效应,t1/2为1~14小时,血浆蛋白结合率为95%。大部分在肝内代谢,其代谢产物为5-羟基丁螺环酮和1-(2-嘧啶基)-哌嗪,仍有一定生物活性。口服后,约60%由肾脏排泄,40%由粪便排出。肝硬化时,由于首过效应降低,可使血药浓度增高,药物清除率明显降低,肾功能障碍时清除率轻度减低。在老年病人中动力学无特殊变化。
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