左乙拉西坦片(开浦兰)主要用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗。那么,开浦兰用量是多少,有什么注意事项吗?
左乙拉西坦几乎具备了较好的抗癫痫药物的所有药动学特性:生物利用度高、线性曲线、低蛋白结合率、无肝酶诱导作用。多种动物模型显示左乙拉西坦具有抗癫痫特性。全球范围的3个重要多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床试验结果显示左乙拉西坦具有确切的抗癫痫疗效和很好的耐受性,可用于治疗癫痫、神经痛和其他神经系统疾病。
左乙拉西坦片(开浦兰)主要成分是左乙拉西坦。左乙拉西坦是极易于溶解和具有高度渗透性化合物。呈线性代谢,个体内和个体间差异小。多次给药不影响其清除率。本品没有性别、种族差异性和生理节奏差异。本品的药代动力学研究显示,健康志愿者和病人的药代动力学数据具有可比性。
孕妇慎用。虽然说服用抗癫痫药的母亲生的孩子发生畸形的几率是正常人群的2~3倍,并且有医生建议患者在怀孕期间切勿随便服用药物,以免给胎儿造成不必要的影响,建议到正规的癫痫病医院做详细的检查,听从医生的叮嘱,医生会根据你目前的情况告知你是否需要服用药物或治疗的。
左乙拉西坦经口服后迅速吸收,口服绝对生物利用度接近100%。给药1.3小时后血药浓度达峰,如果每日给药2次,2天后达到稳态坪浓度,如果单剂量为1000mg及1000mg,每日2次,典型的峰浓度为31和43ug/mL。吸收时间与剂量无关,摄取食物不影响吸收速度。分布:目前没有人体组织分布的数据。无论是左乙拉西坦还是其主要代谢产物均不易与血浆蛋白结合(<10%)。分布容积为0.5-0.7L/kg,接近人体水容积。本品和其他物质共同应用,通常不会产生相互作用,反之亦然。
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