开浦兰(左乙拉西坦)作为一种新型的抗癫痫药物,对MDR1表达的影响目前尚不明了。那么,开浦兰怎样辨别真假,真药才是放心药?
左乙拉西坦片于2000年4月获FDA批准,在美国和欧盟上市,主要用于治疗局限性及继发性全身性癫痫。左乙拉西坦片目前在全球超过66个国家和地区上市,全球有超过100万人的治疗记录,是目前美国癫痫治疗中应用最多的新型抗癫痫药物。
左乙拉西坦几乎具备了较好的抗癫痫药物的所有药动学特性:生物利用度高、线性曲线、低蛋白结合率、无肝酶诱导作用。多种动物模型显示左乙拉西坦具有抗癫痫特性。全球范围的3个重要多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床试验结果显示左乙拉西坦具有确切的抗癫痫疗效和很好的耐受性,可用于治疗癫痫、神经痛和其他神经系统疾病。
患者也可以通过左乙拉西坦片说明书上的基本信息是否属实来判断左乙拉西坦片的真伪:
性状:左乙拉西坦片椭圆形薄膜包衣片(250mg为蓝色片,500mg为黄色片,1000mg为白色片),除去包衣后均显白色。
规格包装:0.5g*30片。
贮存条件:室温(25°C或以下)贮藏
批准文号:注册证号H20110410。
是否处方药:本品为为处方药。
生产企业:优时比贸易(上海)有限公司。
适应症用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗。
本站网上药店本着信誉立业、质量第一、顾客至上、真诚服务的经营宗旨为广大市民服务,是全国用户网上购正品药的首选。如需购买,可拨打本站咨询热线400-8811-020或登录www.360kad.com查询。多一分关爱,多一份健康!
声明:本网页内容旨在传播知识,若有侵权等问题请及时与本网联系,我们将在第一时间删除处理。TEL:177 7030 7066 E-MAIL:11247931@qq.com