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儿童和老年人能服用酒石酸唑吡坦片吗

来源:懂视网 责编:小OO 时间:2023-08-09 18:57:41
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儿童和老年人能服用酒石酸唑吡坦片吗

儿童和老年人是特殊群体,服用药品要十分小心谨慎,下面小编为大家介绍一下,儿童和老年人能服用酒石酸唑吡坦片吗。酒石酸唑吡坦片限用于下列情况下严重睡眠障碍的治疗用法用量是口服给药。口服酒石酸唑吡坦片的生物利用度约为70%,血浆药物浓度达峰时间为0.5到3小时之间。在治疗剂量时,药代动力学呈线性。血浆蛋白结合率约为92%。成人人体中分布容积为0.54±;0.02L/kg。3.代谢和消除 唑吡坦经肝脏代谢,以非活性的代谢产物形式,主要经尿液(大约60%)和粪便(大约40%)排泄。它对肝脏酶没有诱导作用。血浆消除半衰期大约为2.4小时(0.7-3.5小时)。
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导读儿童和老年人是特殊群体,服用药品要十分小心谨慎,下面小编为大家介绍一下,儿童和老年人能服用酒石酸唑吡坦片吗。酒石酸唑吡坦片限用于下列情况下严重睡眠障碍的治疗用法用量是口服给药。口服酒石酸唑吡坦片的生物利用度约为70%,血浆药物浓度达峰时间为0.5到3小时之间。在治疗剂量时,药代动力学呈线性。血浆蛋白结合率约为92%。成人人体中分布容积为0.54±;0.02L/kg。3.代谢和消除 唑吡坦经肝脏代谢,以非活性的代谢产物形式,主要经尿液(大约60%)和粪便(大约40%)排泄。它对肝脏酶没有诱导作用。血浆消除半衰期大约为2.4小时(0.7-3.5小时)。

儿童和老年人是特殊群体,服用药品要十分小心谨慎,下面小编为大家介绍一下,儿童和老年人能服用酒石酸唑吡坦片吗?

酒石酸唑吡坦片限用于下列情况下严重睡眠障碍的治疗用法用量是口服给药。口服酒石酸唑吡坦片的生物利用度约为70%,血浆药物浓度达峰时间为0.5到3小时之间。在治疗剂量时,药代动力学呈线性。血浆蛋白结合率约为92%。成人人体中分布容积为0.54±0.02L/kg。 3.代谢和消除 唑吡坦经肝脏代谢,以非活性的代谢产物形式,主要经尿液(大约60%)和粪便(大约40%)排泄。它对肝脏酶没有诱导作用。血浆消除半衰期大约为2.4小时(0.7-3.5小时)。

在18岁以下的患者中尚未确定唑吡坦的安全性和疗效。一项在儿童(6-17岁)失眠症伴有注意力缺乏/多动症(ADHD)患者中进行的为期8周的研究中,唑吡坦与安慰剂相比,精神病和神经系统异常是最常见的治疗相关的不良事件,包括头晕(23.5%比1.5%)、头痛(12.5%比9.2%)和幻觉(7.4%比0%)。

老年患者慎服,或遵医嘱。老年患者的剂量应减半即为5mg。

唑吡坦是一种与苯二氮卓类有关的咪唑吡啶类催眠药物,其药效学活性本质上类似于其它同类化合物的作用 :肌肉松弛、抗焦虑、镇静、催眠、抗惊厥、引起遗忘。

因此,儿童和老年人服用药品时应该有成年人在一旁指导协助,避免他们私自用药而造成加重病情的情况,并在医生的指导下使用酒石酸唑吡坦片。保证自己的健康。

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儿童和老年人能服用酒石酸唑吡坦片吗

儿童和老年人是特殊群体,服用药品要十分小心谨慎,下面小编为大家介绍一下,儿童和老年人能服用酒石酸唑吡坦片吗。酒石酸唑吡坦片限用于下列情况下严重睡眠障碍的治疗用法用量是口服给药。口服酒石酸唑吡坦片的生物利用度约为70%,血浆药物浓度达峰时间为0.5到3小时之间。在治疗剂量时,药代动力学呈线性。血浆蛋白结合率约为92%。成人人体中分布容积为0.54±;0.02L/kg。3.代谢和消除 唑吡坦经肝脏代谢,以非活性的代谢产物形式,主要经尿液(大约60%)和粪便(大约40%)排泄。它对肝脏酶没有诱导作用。血浆消除半衰期大约为2.4小时(0.7-3.5小时)。
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