阻断信号和“饿死”肿瘤——谈多吉美的靶向治疗

肿瘤的治疗已逐步进入分子靶向治疗时代。

多吉美即甲苯磺酸索拉非尼片，作为一种多靶向治疗的新药物， 多吉美是.的多靶点多激酶抑制剂，阻断癌细胞的合成信号，同时多吉美抑制肿瘤细胞增殖和血管生长的作用，阻断肿瘤的血液供给，让肿瘤活活饿死。

多吉美肿瘤靶向治疗是指多吉美针对肿瘤细胞的特殊受体或抗原、细胞信号调控分子、关键基因、微血管等为靶点的一种新型治疗方法， 多吉美具有高选择性、可选择性靶向作用于肿瘤细胞的独特位点、 遏制肿瘤生长和杀灭肿瘤的优点， 多吉美能在保证治疗安全性的前提下提高治疗效果。

临床上较多运用的是多吉美针对血管生成因子及其受体酪氨酸激酶的临床试验性治疗与针对整合素的临床试验性治疗， 此外， 多吉美还可以通过降低内皮细胞增殖达到抗血管生成作用。

其中，肝癌是体内供血最丰富的肿瘤之一， 肿瘤内的微血管密度也是独立的临床预后因素。多吉美抗血管生成疗法的出现为提高肝瘤的治疗效果打开了一扇希望之窗。

目前，多吉美的分子靶向治疗已在基础与临床方面取得很大进展。多吉美现已在肺癌、 乳腺癌、 结直肠癌、 前列腺癌的治疗方面取得可喜成绩。

用未来的眼光看，多吉美靶向治疗前景是非常广阔的。

声明：本网页内容旨在传播知识，若有侵权等问题请及时与本网联系，我们将在第一时间删除处理。TEL:177 7030 7066 E-MAIL:11247931@qq.com