临床证明艾迪注射液缓解作用强

从2000年6月～2006年12月，我们应用艾迪注射液治疗晚期结直肠癌患者50例，并设化疗组和艾迪注射液+化疗组各50例进行对照比较，现总结报告如下。

1.症状缓解情况：化疗药物的不良反应主要是骨髓抑制、胃肠道反应、脱发以及心肝肾功能损害。艾迪注射液不良反应少，在恶心、呕吐、口腔炎、脱发、白细胞、肝肾功能等方面，艾迪组比化疗组具有较高的缓解率;在白细胞方面，艾迪组和化疗组具有较高缓解率，差异有显著性（P<0.05)，其他症状缓解方面，艾迪+化疗组与化疗组差异无显著性（P>0.05)，艾迪组与艾迪+化疗组之间，白细胞、恶心、呕吐、脱发、肝肾功能损害症状的缓解方面艾迪组优于艾迪+化疗组（P<0.01)外，其余症状的缓解两组差异无显著性（P>0.05) 。

2.癌灶变化情况：艾迪组的有效果比率（CR+PR）较化疗组和艾迪+化疗组均低，差异有显著性（P<0.05)，艾迪组的临床受益率（CR+PR+NC，即CBR）高于化疗组，低于艾迪+化疗组，差异均无显著性（P>0.05)，艾迪+化疗组的有效果比率高于化疗组，差异无显著性（P>0.05)，艾迪+化疗组的稳定率高于化疗组，差异有显著性（P＜0.05)。

3.生存质量变化情况：艾迪组和艾迪+化疗组的患者治疗后生存质量提高与稳定者均比化疗组高，差异有显著性（P<0.05)，艾迪组与艾迪+化疗组相比较，差异无显著性（P>0.05)。治疗后各组患者生存质量的评定注：按性质分组2×K表趋势卡方检验，艾迪组+化疗组与化疗组比较，P<0.001;艾迪组与其他两组比较，P<0.05

本组资料充分表明，艾迪注射液在配合化疗治疗晚期结直肠癌具有缓解临床症状，稳定瘤体，提高生存质量等作用且对化疗药物有一定的增效减少毒性作用，安全性较好，具有较高的临床使用价值。值得进一步探讨。

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