阿诺新（依西美坦）的效果怎样
来源：懂视网
责编：小OO
时间：2023-08-08 23:03:49
阿诺新（依西美坦）的效果怎样
。据文献报告，绝经的健康女性口服放射标记的阿诺新（依西美坦）后，吸收迅速，至少42%的阿诺新（依西美坦）在胃肠道被吸收。食用高脂肪餐后。其血浆水平上升约40%。阿诺新（依西美坦）在各组织中广泛分布，其血浆蛋白结合率为90%。阿诺新（依西美坦）的代谢率广泛，主要通过6-位亚甲基的氧化和17-位酮基还原进行代谢，代谢产物无活性或抑制芳香酶活性较弱，其代谢物主要从尿和粪中排泄，约各占40%左右、尿中排出的原形药物低于给药量的1%。阿诺新（依西美坦）的平均终末半衰期为24小时。乳腺癌晚期绝经后女性的吸收较健康绝经女性快，达峰时间分别为1.2小时和2.9小时。重服给药后，乳腺癌晚期患者的平均口服清除率较健康绝经女性低45%，而循环中的水平较高。其平均AUC较健康女性高约2倍。
导读 。据文献报告，绝经的健康女性口服放射标记的阿诺新（依西美坦）后，吸收迅速，至少42%的阿诺新（依西美坦）在胃肠道被吸收。食用高脂肪餐后。其血浆水平上升约40%。阿诺新（依西美坦）在各组织中广泛分布，其血浆蛋白结合率为90%。阿诺新（依西美坦）的代谢率广泛，主要通过6-位亚甲基的氧化和17-位酮基还原进行代谢，代谢产物无活性或抑制芳香酶活性较弱，其代谢物主要从尿和粪中排泄，约各占40%左右、尿中排出的原形药物低于给药量的1%。阿诺新（依西美坦）的平均终末半衰期为24小时。乳腺癌晚期绝经后女性的吸收较健康绝经女性快，达峰时间分别为1.2小时和2.9小时。重服给药后，乳腺癌晚期患者的平均口服清除率较健康绝经女性低45%，而循环中的水平较高。其平均AUC较健康女性高约2倍。
据文献报告，绝经的健康女性口服放射标记的阿诺新（依西美坦）后，吸收迅速，至少42%的阿诺新（依西美坦）在胃肠道被吸收；食用高脂肪餐后；其血浆水平上升约40%。阿诺新（依西美坦）在各组织中广泛分布，其血浆蛋白结合率为90%。阿诺新（依西美坦）的代谢率广泛，主要通过6-位亚甲基的氧化和17-位酮基还原进行代谢，代谢产物无活性或抑制芳香酶活性较弱，其代谢物主要从尿和粪中排泄，约各占40%左右、尿中排出的原形药物低于给药量的1%。阿诺新（依西美坦）的平均终末半衰期为24小时。乳腺癌晚期绝经后女性的吸收较健康绝经女性快，达峰时间分别为1.2小时和2.9小时。重服给药后，乳腺癌晚期患者的平均口服清除率较健康绝经女性低45%，而循环中的水平较高；其平均AUC较健康女性高约2倍。
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阿诺新（依西美坦）的效果怎样
。据文献报告，绝经的健康女性口服放射标记的阿诺新（依西美坦）后，吸收迅速，至少42%的阿诺新（依西美坦）在胃肠道被吸收。食用高脂肪餐后。其血浆水平上升约40%。阿诺新（依西美坦）在各组织中广泛分布，其血浆蛋白结合率为90%。阿诺新（依西美坦）的代谢率广泛，主要通过6-位亚甲基的氧化和17-位酮基还原进行代谢，代谢产物无活性或抑制芳香酶活性较弱，其代谢物主要从尿和粪中排泄，约各占40%左右、尿中排出的原形药物低于给药量的1%。阿诺新（依西美坦）的平均终末半衰期为24小时。乳腺癌晚期绝经后女性的吸收较健康绝经女性快，达峰时间分别为1.2小时和2.9小时。重服给药后，乳腺癌晚期患者的平均口服清除率较健康绝经女性低45%，而循环中的水平较高。其平均AUC较健康女性高约2倍。
