羊膜穿刺术:预知胎儿整体健康度

羊膜穿刺术是一个可选的产前测试，在宝宝出生前可以揭示宝宝的重要信息。这通常是在怀孕后15和20周之间进行测试的，为了检测一些最常见的染色体和遗传出生缺陷，包括唐氏综合征，囊性纤维化，镰状细胞病，脊柱裂和无脑畸形等。它也可以在怀孕后使用，以评估贫血 Rh疾病的婴儿，来确定你的宝宝的肺部是否足够成熟，能不能因为一些原因而提前分娩等。

哪些孕妇需要进行羊膜穿刺术

1、如果孕妇生产时在35岁或者35岁以上；

2、先前已经怀上了一个出生缺陷的孩子；

3、孕妇或者婴儿的父亲有染色体异常或遗传性疾病或有家族病史，孩子患这些病的风险将大大增大。进行羊膜穿刺术可能导致流产等问题在你进行一个羊膜穿刺术之前，你应该与遗传咨询人员讨论测试有关的全部风险和益处。

羊膜穿刺术导致发病问题是罕见的，大约每200至400例中有一例是流产，并有轻微的子宫感染的风险（小于千分之一），有时会导致流产。医生如何进行羊膜穿刺术如果你决定进行羊膜穿刺术，医生会首先做一个超声波测量找到羊水，并使宝宝远离。医生会用酒精清洁你的腹部，然后，在恒超声监测下，将通过你的腹部插入一个长的空心针进入你的羊膜囊，并撤回两盎司羊水。你可能会感到轻微捏，压，或在手术过程中抽筋，有些妇女什么感觉都没有。之后，你的医生会检查宝宝的心跳，以确保一切正常。在进行羊膜穿刺术之后的时间内，要保证自己放松，并且在接下来的两天避免剧烈活动。你可能会继续出现轻微的痉挛，这是正常的，但是如果你有明显的绞痛，阴道出血，出现发烧，或者开始羊水泄漏，请立即与医生联系，因为这些可能是感染的迹象或即将流产的征兆。通过羊膜穿刺术知道婴儿是否有染色体异常或遗传疾病在实验室中分析流体中羊水甲胎蛋白（AFP）的数量，它可以表明神经管缺陷，如脊柱裂或无脑畸形。有些宝宝的细胞也被允许在实验室中生长一到两个星期，然后测试染色体异常和遗传出生缺陷。

结果通常是在两个星期后出来。羊膜穿刺术诊断染色体异常的准确率大于99%。即使你从来没有考虑过终止怀孕，但是如果你的宝宝被发现有染色体或基因的出生缺陷，出生前被发现就可以帮助你和你的伴侣做好情感准备。你还可以选择转换到医院里，那里能够更好地照顾你的宝宝。某些疾病甚至可以在出生前被治疗，如生物素依赖性，是极为罕见的，如果不及时治疗会危机生命。

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