当DNA分子被置于电场中时，因为其负电荷的作用，它会从负极往正极运动，这可以用电泳技术将DNA分子分离出来作为生物学或医学研究的实验手段。值得注意的是，虽然DNA通常是带负电荷的，但在某些情况下，也可以出现带正电荷的DN...
琼脂糖凝胶电泳是从负极到正极。电泳:加样后的凝胶板立即通电进行电泳,电压60-100V,样品由负极(黑色)向正极(红色)方向移动.电压升高,琼脂糖凝胶的有效分离范围降低.当溴酚蓝移动到距离胶板下沿约1cm处时,停止电泳.
由负极向正极移动，根据不同DNA分子片段的大小和形状不同，其在电场中泳动的速率也不同，于是在相同时间的情况下，经过紫外照射，就可以看到DNA的位置，从而达到分离、鉴定的目的。
所以相同点就是样品都是带负电荷的,从负极向正极移动,移动的距离都和样品的分子量有关.而且这两个电泳体系可以互相交换使用.进行大分子蛋白质电泳时,可以考虑换用琼脂糖凝胶,因为该体系孔径大.相反,如果需要精确到各位数碱基...
由于DNA样本是带负电荷的，正常情况是从正极方向向负极方向移动。如果点样在正极，就和电泳方向设置反了效果一样，样本会朝相反的方向移动，很快就跑出胶体了。
向着与其电性相反的电极移动的现象。利用带电粒子在电场中移动速度不同而达到分离的技术称为电泳技术。电子是从负极(黑色)向正极(红色)方向移动，如果不注意正负极，电子就把dna带到凝胶外面去了。
我做的基本都是，但这个不能绝对。楼上的我同意，与等电点有关。平时我们做的DNA分子基本都是带负电的，没做过往负极跑的。哎呀，一词多用而已啦~就是那么个意思，别太较真~文献那么多都没出现过特殊情况，说明这个...
DNA的等电点为4～4.5，在ph3.8的溶液中带正电，所以会向负极移动。参考资料：http://baike.baidu.com/view/26521.htm
DNA带负电的，跑向正极。DNA哪里来的什么等电点？又不是蛋白质。缓冲液也有若干种，TSA，TSB等，pH又缓冲液决定。但DNA始终是带负电。
这三种不同构型分子进行电泳时的迁移速度大小顺序为:cccDNA＞IDNA＞ocDNA 核酸分子是两性解离分子，pH3.5是碱基上的氨基解离，而三个磷酸基团中只有一个磷酸解离，所以分子带正电，在电场中向负极泳动；...
