有机物分子中的两种化学结构键。椅式构象的直立键(或称a键)和平伏键(或称e键)能发生相互转变的概念,对预测取代环己烷的优势构象极为重要。在纽曼投影式中,a键型的取代基R与碳架处于邻位交叉式的位置上,而e键型...
叫做直立键或a键(其中三个向环平面上方伸展,另外三个向环平面下方伸展);第二类六个C-H键与直立键形成接近109.5°的夹角,平伏着向环外伸展,叫做平伏键或e键.a键取代基结构中的非键原子间斥力比e键取代基的大(因非...
a是直立键,e是平伏键,然后定义的时候看他真实的构型吧,一般这个是环己烷椅式和桥式构型中讲的,看具体的键是横着连的还是竖着连的,一般大基团处在e键上的比较稳定的
环己烷取代基R的构象:e键是平伏键a键直立键(见图)
六元环空间构象中,a键:椅式构象的直立键。e键:平伏键。大集团链接在e键上更稳定。六元环空间构象就是六个原子通过化学键作用形成的环.比如苯环,属于六元环,它由六个碳原子构成。
我来告诉你:a键就是所谓的“直立键”,e键是“平伏键”,分别是指环己烷上的碳上的两种键,有不同的性质。
根据键的方向判断。顺反异构也称几何异构。属于立体异构中的一种。画顺反异构时需要用到a键和e键。向内的3个角的a键都向上,那么向上的是a键,e键方向就是向下,其余的3个角的a键向下,那么他们的e键方向向上。
就说六圆环的船式结构1,4键位(环己烷),如果都是H,则其两个键的距离小于240pm时,其具有范氏力,不稳定,而大于240pm时,没有范氏力,相对稳定.而e键相对于a键距离长,范式力小或者没有,所以相对于a键更稳定.
所以大取代基放a键上必定会产生范氏张力,放e键上就不会产生。你可以画出它的纽曼投影式,如果取代基处于a键,它和大基团距离比较近,扭转张力较大,不稳定;如果处于e键上,距离较远,扭转张力较小。
参看大学书籍如《有机化学》例如C6H12环己烷:直立键、平伏键交错C7H14甲基环戊烷:由于甲基关系,基团较大,影响体系稳定故,连接甲基的键为平伏键其实,具体的问题具体分析...