电子从负极往正极跑，如果不注意正负极，电子就把dna带到凝胶外面去了，你只要注意电子跑动方向和你点样的是在哪一边，让电子让另外一边跑就是了。
（1）用1×TAE电泳缓冲液制作琼脂糖凝胶，加1×TAE电泳缓冲液至液面覆盖凝胶。（2）在超净工作台上，用移液器吸取总RNA样品4μl于封口膜上。在实验台上再加入5μl1×TAE电泳缓冲液及1μl的10X载样缓冲液，混...
琼脂糖凝胶电泳步骤：1、用蒸馏水将制胶工具洗干净，准备好制胶平板，用琼脂将模具边缘封闭，架好梳子；2、根据要分离的样品（DNA）大小配制合适浓度的琼脂糖凝胶。准确的称取一定量的琼脂糖干粉，加入到合适体积的锥形瓶中...
琼脂糖凝胶电泳的原理：琼脂糖凝胶电泳是常用的用于分离、鉴定DNA、RNA分子混合物的方法，这种电泳方法以琼脂凝胶作为支持物，利用DNA分子在泳动时的电荷效应和分子筛效应，达到分离混合物的目的。DNA分子在高于其等电点的溶液...
5.核酸是两性电解质，其等电点为pH2-5，在常规的电泳缓冲液中（pH约5），核酸分子带负电荷，在电场中向正极移动。6.核酸分子在琼脂糖凝胶中泳动时，具有电荷效应和分子筛效应，但主要为分子筛效应。7.线状双链...
DNA带负电的，跑向正极。DNA哪里来的什么等电点？又不是蛋白质。缓冲液也有若干种，TSA，TSB等，pH又缓冲液决定。但DNA始终是带负电。
首先PCR电泳主要是琼脂糖凝胶电泳.电泳仪有正负极的,而DNA是带负电荷的.故而向正方向移动.然后,DNA里是有碱基的.碱基可以吸收紫外光.最重要的是有染色剂,常用的有溴化乙锭等等.一般在配制凝胶的时候会加进去,或者跑完电泳...
首先PCR电泳主要是琼脂糖凝胶电泳。电泳仪有正负极的，而DNA是带负电荷的。故而向正方向移动。然后，DNA里是有碱基的。碱基可以吸收紫外光。最重要的是有染色剂，常用的有溴化乙锭等等。一般在配制凝胶的时候会加进去，或者...
做DNA电泳和蛋白质SDS-PAGE电泳的时候，加样孔都位于负极。因为这两种情况下，样品都带负电荷，在电场中将向正极泳动，所以点样端要置于负极。
DNA电泳一般使用的都是琼脂糖凝胶电泳,电泳的驱动力靠DNA骨架本身的负电荷.蛋白质电泳（一般指SDS-PAGE）一般使用的都是聚丙烯酰胺凝胶电泳,电泳的驱动力靠与蛋白质结合的SDS上所携带的负电荷.所以相同点就是样品都是带负...
