《药品质量抽查检验管理办法》是我国对药品进行质量监管的规定，明确了药品抽检范围、标准和程序等内容，旨在保障公众用药安全。《药品质量抽查检验管理办法》于2016年1月1日实施，是我国对药品进行质量监管的重要法律文件。根据该管理办法，药品市场监管部门应当对所有销售于中国境内的药品进行抽样检验，以保障公众用药安全。该管理办法中明确了药品抽检的标准和程序，包括抽样对象的选择、抽样数量的确定、检验项目的确定、检验机构的认可等方面。对于被检药品不合格的情况，药品市场监管部门还应当进行后续处理，及时采取必要措施，确保存在风险的药品不流入市场，保护公众用药安全