药物治疗需讲究一定的剂量，过多有可能会导致严重的后果，而量少则不能达到治疗的效果。那么，乐息平对肝功能不全者起始剂量是多少，不良反应多吗。相关研究显示，乐息平口服从胃肠道吸收迅速，由于肝脏广泛首过代谢，生物利用度为2%-9%，用更敏感分析方法平均为18.5%(4%-52%)。吸收后95%药物与蛋白结合，主要是白蛋白及&alpha；-1-糖蛋白。乐息平经肝脏代谢，代谢产物主要为吡啶类似物及羧酸类似物，2种为吡啶类，2种为羧酸类，主要通过胆道从粪便排出。其粪便排泄物中基本为代谢物。代谢谷峰比大于60%。血浆清除率为1.1L/kg，稳态时终末T1/2为12-15小时。